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诺和诺德:前三季司美格鲁肽大卖142亿美元,同比大增86%
作者:   来源:生物药大时代   发布时间:2023-11-03   点击:1001

 11月2日,诺和诺德(Novo Nordisk)公布2023年第三季度财务业绩显示:Q3季度营收758亿丹麦克朗(107.64亿美元,按汇率1丹麦克朗 ≈ 0.1420 美元),同比增长37%(按固定汇率CER);净利润617.2亿丹麦克朗(87.64亿美元)。其中诺和诺德上调了2023年的业绩展望,目前预计按CER计算的销售额和营业利润增长率分别为32%至38%和40%至46%。

糖尿病和肥胖症护理业务的销售额1538亿丹麦克朗(218.4亿美元),同比增长了40%,主要原因是GLP-1糖尿病药物的销售额增长了49%。

诺和诺德最大业绩动力源自司美格鲁肽,司美格鲁肽注射液 2 型糖尿病适应症及减重适应症分别于 2017 年和 2021 年由 FDA 获批上市,商品名分别为 Ozempic、Rybelsus及 Wegovy。2023年前三季度营收1002.22亿丹麦克朗(约为142亿美元),同比大增86%。

具体来看GLP-1业务的销售额情况,司美格鲁肽注射液Ozempic(降糖)收入656.53亿丹麦克朗(93.23亿美元,+58%);司美格鲁肽片Rybelsus收入128.4亿丹麦克朗(18.23亿美元,+82%);司美格鲁肽注射液Wegovy(减肥)收入217.29亿丹麦克朗(30.86亿美元,+492%);利拉鲁肽(Saxenda)合计收入86.74亿丹麦克朗(12.32亿美元,+18%)。

诺和诺德研发的注射用司美格鲁肽应用于成人肥胖/超重的体重管理适应症在美国、欧洲已经获批。2021年6月,FDA批准了注射用司美格鲁肽在肥胖/超重成人的体重管理中的新适应症,并将其商品名定为WEGOVY。2022年12月,FDA批准WEGOVY适应症扩展到12岁以上青少年的减重。2021年12月,欧洲药物管理局(EMA)批准了WEGOVY用于成人肥胖/超重体重管理的适应症。目前,司美格鲁肽注射液的上市市请已正式获得国内药品监管机构的受理。



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